ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ДИАТЕЗ МКБ

Геморрагический диатез мкб-

МКБ диагнозы. Симптомы. Клинические рекомендации. .serp-item__passage{color:#} Геморрагические диатезы – это обширная группа заболеваний системы крови со склонностью к повышенной кровоточивости, различающихся причинами. Код MKБ 10 Геморрагический диатез. Коды болезней, расшифровка кодов диагнозов, поиск по коду мкб и названию болезни. Код по МКБ   Геморрагический диатез при беременности. Беременность у пациенток с геморрагическим диатезом сочетается с большой опасностью, поэтому требует особого внимания и профессионального ведения.

Геморрагический диатез мкб - Геморрагические диатезы Классификация (мкб, х пересмотр, 1992 г.)

Геморрагический диатез мкб-Отзывы Описание Геморрагические диатезы — общее название ряда гематологических синдромов, развивающихся при нарушении того вот ссылка иного звена гемостаза тромбоцитарного, сосудистого, плазменного. Общими для всех геморрагических диатезов, независимо от их происхождения, являются синдром повышенной кровоточивости рецидивирующие, длительные, интенсивные кровотечения, кровоизлияния различных локализаций и постгеморрагический анемический синдром. Классификация геморрагических диатезов Геморрагические диатезы принято различать в зависимости от нарушения того или иного фактора гемостаза тромбоцитарного, коагуляционного или сосудистого.

Коагулопатии, или геморрагические геморрагические диатезы мкб, связанные с дефектом коагуляционного гемостаза: - с нарушением первой фазы свертывания крови — тромбопластинообразования гемофилия ; - с нарушением второй фазы свертывания крови — превращения геморрагического диатеза мкб в геморрагический диатез мкб парагемофилия, гипопротромбинемии, болезнь Стюарта Прауэр и др. Вазопатии, или геморрагические диатезы, связанные с дефектом сосудистой стенки болезнь Рандю-Ослера-Вебера, геморрагический васкулит, авитаминоз С. Симптомы геморрагических диатезов В клинике различных форм гемостазиопатий доминируют геморрагический и анемический синдромы.

Выраженность их проявлений зависит от патогенетической формы геморрагического диатеза и сопутствующих нарушений. При различных видах геморрагических диатезов могут развиваться разные типы кровотечений. Микроциркуляторный тип кровоточивости встречается при тромбоцитопатиях и тромбоцитопениях. Проявляется петехиально-пятнистыми высыпаниями посетить страницу нажмите сюда на коже, кровоизлияниями в слизистые оболочки, кровотечениями после экстракции зуба, десневыми, маточными, носовыми кровотечениями.

Геморрагии могут возникать при незначительном травмировании капилляров при надавливании на кожу, измерении АД и пр. Гематомный тип кровоточивости характерен для гемофилии, возможен при передозировке геморрагических диатезов мкб. Характеризуется образованием глубоких и болезненных гематом в мягких тканях, гемартрозов, кровоизлияний в подкожно-жировую и забрюшинную клетчатку. Массивные гематомы приводят к расслоению тканей и развитию деструктивных осложнений: контрактур, деформирующих чистка лимфы солодкой и полисорбом, патологических геморрагических диатезов мкб. По происхождению такие кровотечения могут быть спонтанными, посттравматическими, послеоперационными. Капиллярно-гематомные смешанные геморрагии сопровождают течение ДВС-синдрома, болезни Виллебранда, наблюдаются при превышении дозы антикоагулянтов.

Сочетают петехиально-пятнистые кровоизлияния и гематомы мягких геморрагический диатез наследуется как. Микроангиоматозный тип кровоточивости встречается при геморрагическом ангиоматозе, симптоматических капилляропатиях. При этих геморрагических диатезах возникают упорные рецидивирующие кровотечения одной или двух локализации обычно геморрагические диатезы мкб, иногда - желудочно-кишечные, легочные, гематурия. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости отмечается при геморрагических геморрагических диатезах мкб. Представляет собой мелкоточечные геморрагии, как правило, имеющие симметричное расположение на конечностях и туловище. После исчезновения кровоизлияний на коже длительно сохраняется остаточная пигментация. Диагностика геморрагических диатезов В первую очередь исследуются клинические анализы крови и мочи, количество тромбоцитов, коагулограмма, кал на скрытую кровь.

В зависимости от полученных результатов и предполагаемого диагноза назначается расширенная лабораторная и инструментальная диагностика биохимическое исследование крови, стернальная пункция, трепанобиопсия. При геморрагических диатезах, имеющих иммунный генез, показано определение антиэритроцитарных антител тест Кумбсаантитромбоцитарных антител, волчаночного антикоагулянта и др. Дополнительные методы могут включать функциональные пробы на ломкость геморрагических геморрагических диатезов мкб мкб пробы жгута, щипка, манжеточную пробу и др. Для подтверждения наследственной природы геморрагических диатезов рекомендуется консультация генетика.

Лечение геморрагических диатезов При наследственном дефиците того или иного фактора свертываемости показано проведение заместительной терапии их геморрагическими диатезами мкб, трансфузий свежезамороженной плазмы, эритроцитарной массы, гемостатической терапии. С целью местной остановки небольших кровотечений практикуется наложение жгута, давящей повязки, гемостатической губки, льда; проведение тампонады носа и пр. При перейти на страницу выполняются лечебные пункции суставов; при гематомах мягких тканей — их дренирование и удаление скопившейся крови. Основные принципы лечения ДВС-синдрома включают активное устранение причины данного состояния; прекращение внутрисосудистого свертывания, подавление гиперфибринолиза, проведение заместительной гемокомпонентной терапии и .

Комментарии 0

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *